还记得2022年夏天，爱笑爱跳舞的两岁半女孩瑶瑶吗？可能你已经忘记了自己的小小善举，可是收到善意的他们却铭记于心，因为你的鼓励和善意挽救了一个孩子的一生。

　　2022年9月，市民刘贝贝带着身患罕见病的女儿瑶瑶向十堰晚报求助，获得社会关注，共筹集善款9万余元。在与病魔抗争一年半后，瑶瑶的病情基本稳定。昨天下午，瑶瑶一家带着锦旗和感谢信来到十堰晚报秦楚网全媒体编辑部，向所有帮助过瑶瑶的爱心人士致谢。

　　罕见病女童求助晚报

　　社会筹集善款9万余元

刘贝贝带着女儿瑶瑶向全媒体编辑部赠送锦旗。

　　又大又圆的眼睛，小巧可爱的鼻子，瑶瑶笑起来像个小天使。在刘贝贝的视频号里记录着女儿瑶瑶成长的点点滴滴。“她最爱跟着动画片里的公主一起跳舞，平时很乖，特别听话。”可是在别的孩子看动画片、玩芭比娃娃时，瑶瑶却在病床上接受化疗。

　　2022年9月，两岁半的瑶瑶被确诊患有朗格汉斯组织细胞增生症。这种病的发病率为200万分之一至20万分之一，十分罕见，医生说孩子治愈的希望很大，但需要长期治疗，费用较高。瑶瑶的父母为筹集医疗费而愁眉不展，无奈之下向十堰晚报新闻热线8110110求助。

　　“如果不是生病，女儿明年就要跟着小伙伴去幼儿园开心玩耍了。她才来到这个世界两年多，懂的不多。生病以来，她只知道自己会疼，并不知道这就是生病。稚嫩的她像一棵刚发芽就面临枯萎的小树。”刘贝贝哭着说道。

　　了解到瑶瑶的患病过程后，晚报记者迅速写稿，十堰晚报于2022年9月21日8版刊登《一声声“妈妈，我疼”刺痛人心》一文，十堰晚报微信、秦楚网也相继推出报道。瑶瑶的故事引起社会关注，许多读者十分同情孩子的不幸遭遇，众多好心人纷纷伸出援手，评论区满是鼓励、加油的暖心话语。一周时间，刘贝贝收到9万余元的善款，50元、100元、200元……一笔笔汇款转账都是一颗颗爱心涌向瑶瑶，甚至有好心人匿名捐赠一万元。

　　自从瑶瑶患病后，刘贝贝整天以泪洗面，不知道该如何坚持这场与病魔抗争的持久战。报道发出后，不少好心人不仅捐款，还主动加刘贝贝的微信，经常关心瑶瑶的病情，提出很多建议，让刘贝贝坚定了给女儿治病的信心。

　　病情反复备受煎熬

　　好心人的鼓励让她坚持下去

瑶瑶家人手写感谢信，表达感恩之情。

　　“治疗期间遇到很多病友，他们大部分治疗一年时间就结束疗程了。2022年9月，瑶瑶开始第一阶段治疗，挺过8个月后，我们以为马上就要结束了。结果去年4月大评估时发现新病灶，只能更换治疗方案，重新开始。”说到这里，刘贝贝哽咽了。

　　瑶瑶的生日是3月2日。“大评估时，她刚过完3岁生日没多久。我希望她能早日恢复健康，哪怕让我少活10年都可以。”刘贝贝说，那时瑶瑶已经知道自己在生病，长期的治疗让她失去往日的光彩。每次打化疗针后，她都吃不下饭，身体疼痛难忍，爱笑活泼的她变得沉默寡言。看着孩子每天承受病痛的折磨，刘贝贝的心比谁都痛。

　　“我们想尽量让瑶瑶开心一点，但她什么都知道。我有时看着她治疗就会流泪，这时她会走过来抱着我说，妈妈不哭，宝宝不痛。”刘贝贝说，后来她丈夫和妈妈都“不许”她在瑶瑶面前流泪，想让瑶瑶无忧无虑地度过这段时间。

　　每次想流泪时，刘贝贝就翻看微信上好心人发来的鼓励短信。一想到有这么多人在关心瑶瑶，刘贝贝又鼓足勇气，拥有了信心。

　　女童病情基本稳定

　　治疗一结束就发消息致谢

一年半前瑶瑶的照片登上晚报，漂亮可爱的她被读者称为“小天使”。

　　经过第二次治疗，目前，瑶瑶的病情已基本稳定，初步治疗结束。今后，她需要每3个月接受一次大评估。如果没有发现异常，在之后的3年内，她每半年再接受一次大评估，5年内不复发就算临床治愈。

　　“是当初那些好心人给了瑶瑶第二次生命，是他们让我和家人重新树立治愈的信心，让我们看到希望的曙光。我已经给微信上的好心人逐个发了感谢短信，也希望通过十堰晚报再次感谢众多好心人。”瑶瑶一结束治疗，刘贝贝就给记者和那些好心人发消息致谢。

　　昨日下午，瑶瑶一家带着锦旗和感谢信来到十堰晚报秦楚网全媒体编辑部，瑶瑶睁着圆圆的大眼睛左顾右盼。时隔一年半，记者再次见到瑶瑶，除了个子高一点、瘦一点，瑶瑶与当时没什么区别，依然是一个对身边事物充满好奇的可爱女童。

　　“瑶瑶已经4岁了，医生说要观察半年，她才能去上学。”刘贝贝说，这一年多时间，除了入院治疗外，其他时间瑶瑶基本都待在家里，免疫力低下导致她比正常孩子更容易生病。

　　跟所有4岁女童一样，瑶瑶喜欢漂亮的娃娃和糖果，爱好从跳舞变成画画。刘贝贝说，准备给瑶瑶报一个美术班。因为治疗，之前瑶瑶的头发都剃掉了，现在她可以留长头发扎漂亮的辫子了。

　　“只要是瑶瑶想做的，我们都会支持，孩子正式开启属于自己的人生。”刘贝贝满怀希望地说。（文、图/十堰晚报记者 王琪 张建波）